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東生華總座:藥物授權案源多 早期臨床階段藥物價格倍增

鉅亨網記者沈筱禎 台北

東生華 (8432-TW) 總經理楊思源今 (31) 日表示,目前藥品市場的開發案非常多,加上新藥研發時程漫長,許多進入臨床三期或中後期的藥品都已被授權出去,使得許多藥廠開始往早期臨床階段藥物進行授權,推升授權價格倍數成長。

楊思源指出,授權市場的市值近年持續攀升,帶動更多藥品上市銷售,不過新適應症產品逐漸減少,中後期臨床的新藥也已被藥廠授權、買斷,大藥廠因此將授權標的轉向至早期臨床階段藥品。

據統計,2015-2019 年一期臨床試驗的新藥授權價格,已經成長 171%;二期試驗價格部分,2015-2019 年與 2010-2014 年相比,價格高出 43%,顯示雖然在 COVID-19 疫情影響下,近年交易數量略有減少,但交易金額卻逆勢成長

楊思源表示,雖然早期臨床的藥品價格提升,但與後期臨床藥物相比,整體價格仍較低,風險也較高,買方需要評估是否有能力把藥品完成所有臨床試驗。另外,台灣與國際藥廠洽談授權的優勢在於,台灣的醫生、臨床試驗品質佳,可提供對方亞洲地區的臨床試驗資料,解決人種差異、治療方法不同的相關疑慮。

楊思源補充,授權有五項關鍵項目,包括案源取得、簽署保密合約、設定商業架構、估值鑑價以及簽署合約,此外,如何預估出雙方都能同意的價值是個挑戰,在這之中智財及法務專業人士就擔任重要角色。

東生華執行「雙引擎策略」,是以結盟方式快速讓產品上市,三年內攜手全球 32 間合作夥伴,其中 14 間為國際藥廠、8 間 CDOM 委託開發暨製造服務公司、6 間 CRO 受託研究機構以及 6 間 NGS 精準醫療實驗室等,分布在亞、歐洲、美國、韓國、台灣及東南亞。

股票: 東生華

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